摘要: 水稻SDG723蛋白含有植物组蛋白甲基转移酶保守的SET结构域.选取其抗原决定簇较密集的C末端进行原核表达,通过构建原核表达载体pET28a-723C,转化E.coli BL21 (DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达融合蛋白后进行纯化.以纯化的融合蛋白为抗原免疫新西兰白兔,制备多克隆抗体.Western-blot分析表明,制备的多克隆抗体能有效地检测抗原的表达,为进一步深入研究SDG723蛋白的功能奠定了基础.