摘要: 利用TAIL-PCR技术成功克隆了麻疯树JcFAD7基因起始密码子的上游1 926 bp序列.利用生物信息学手段对其序列特征和潜在的调控元件进行分析表明,该序列含有4个TATA-box和6个CAAT-box.还包含光响应元件、MYB结合位点、不同的激素反应元件以及各种胁迫响应元件,说明JcFAD7的表达可能受多种因素的调控.将启动子连接到pB1101.1载体,成功构建了驱动报告基因GUS的植物表达载体.为阐明麻疯树不饱和脂肪酸的合成代谢过程和植物生长发育的调控机理奠定了基础.