摘要: 以金丰一号亲本JM、JF为转化材料,建立了以子叶为外植体的离体再生体系,其芽分化培养基为MS+ ZT 2.0 mg/L + IAA 0.2 mg/L;生根培养基为MS.借助植物双元表达载体pROK,用农杆菌(LBA4404)与番茄子叶外植体共培养,把几丁质酶基因和抗除草剂BAR基因转化到番茄上.经过卡那霉素和Basta的筛选和再生培养,获得转化再生植株.采用浓度为1 000 mg/L的Basta除草剂溶液涂抹再生植株后代叶片,表现明显抗性.对转化再生植株进行了PCR检测、Southern检测,表明上述基因已整合进番茄基因组中.