摘要: 水稻OsSSI2 基因负调控水稻的抗病反应，为了研究该基因的抗性机理，构建pGEX-6P1-OsSSI2原核表达载体，转化大肠杆菌BL21 细胞后利用IPTG 诱导外源蛋白表达并优化表达条件，使用SDS-PAGE 和Western Blot 检测分析表达产物。结果表明：成功构建了pGEX-6P1-OsSSI2 原核表达载体后进行原核表达，在IPTG 浓度为0.3 mmol/L，温度为25℃，诱导表达7 h，通过SDS-PAGE 和Western Blot 检测发现OsSSI2 蛋白的可溶性表达量最多，为进一步研究水稻OsSSI2 蛋白的抗性机理奠定了基础。