摘要: 分别采用酶解法,CTAB法、SDS法,CTAB/NaCl法等4种方法提取金黄色葡萄球菌基因组DNA,并进行比较改良.结果表明,SDS法提取的DNA含量最高;当金黄色葡萄球菌的DNA质量稀释至1.975×10-4pg时,SDS法提取的DNA仍能用于PCR扩增;此外,该方法稳定性好,经济性高,是理想的金黄色葡萄球菌基因组DNA提取方法.